市場資訊

復宏漢霖(02696.HK)公布，近日，注射用HLX43(靶向PD-L1抗體－新型DNA拓撲異構(酉每)I抑制劑偶聯藥物)(HLX43)治療晚期/轉移性實體瘤的1期臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局(FDA)批准。 今年10月，HLX43用於治療晚期/轉移性實體瘤的1期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准，該等研究於11月於中國境內(不包括港澳台地區)完成首例患者給藥。