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亞盛醫藥－Ｂ(06855.HK)公布，其已獲美國食品及藥物管理局(FDA)的許可，允許開展奧雷巴替尼(HQP1351)針對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)(伴有及並無伴有T315I突變)患者的註冊3期試驗。 公司指出，基於此許可，該項試驗將是首個美國FDA批准的奧雷巴替尼全球註冊3期試驗。該研究將於2024年上半年開始。