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東曜藥業－Ｂ(01875.HK)公布，近日，就集團自主研發的HER2靶向的在研抗體偶聯藥物TAA013商業化生產基地之生產設施和相關質量體系獲得由歐洲聯盟質量授權人(QP)核准的GMP符合性檢查報告。 這標誌集團單抗原液及ADC藥物商業化生產和質量管理體系獲得了國際專業機構的認可，為TAA013的高質量商業化和集團國際化發展奠定堅實的基礎。